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技術(shù)文章
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新聞資訊
潔凈室中的靜電及其控制--靜電的危害及消除
一、靜電的危害1、吸塵:生產(chǎn)過程中,由于靜電吸附作用,塵粒易吸附在器件和設(shè)備表面,影響產(chǎn)品質(zhì)量,造成故障。2、電暈放電:電暈放電時(shí),往往伴隨著電暈噪聲,對(duì)微電子設(shè)備均會(huì)造成干擾。電暈放電會(huì)嚴(yán)重影響MOS電路和雙極性集成電路的產(chǎn)品質(zhì)量。3、引起火災(zāi)或爆炸。4、人體帶靜電會(huì)引起電擊。二、靜電的消除靜電是難控制的因素之一,靜電可以使半導(dǎo)體器件生產(chǎn)中的廢品增多、降低電子設(shè)備的可靠性。實(shí)踐證明,在半導(dǎo)體器件的制造和測(cè)試過程中、在運(yùn)輸和儲(chǔ)存中、在設(shè)備的安裝和調(diào)試以及使用過程中,半導(dǎo)體器件...
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2020-08-17
液槽高效過濾器有何結(jié)構(gòu)特點(diǎn)?
液槽高效過濾器結(jié)構(gòu):液槽式高效空氣過濾器密封安裝系統(tǒng),包括內(nèi)裝密封液的液槽,吊頂安裝框架,其特征是液槽是由高效空氣過濾器四周邊框向上彎折形成的環(huán)周U形截面液槽;吊頂安裝框架是由吊桿,由倒置U形截面槽構(gòu)成的網(wǎng)格狀安裝框架體,定位支撐板及螺栓組成;安裝框架體具有由倒置U形截面槽一側(cè)邊圍成的若干框格,安裝框架體連接吊桿,內(nèi)側(cè)設(shè)置豎直螺紋套,各框格分別插入各高效空氣過濾器環(huán)周液槽中;定位支撐板設(shè)在兩相鄰液槽底部,通過緊固螺栓擰入豎直螺紋套與安裝框架體連接,支撐高效空氣過濾器。新型的優(yōu)...
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2020-08-13
還在猶豫如何清洗中效過濾袋?這就把方法送上
中效過濾袋被廣泛應(yīng)用于中央空調(diào)通風(fēng)系統(tǒng)、制藥、醫(yī)院、電子、食品等工業(yè)凈化空調(diào)中,中效過濾器還可作為高效空氣過濾器的前端過濾,以減少高效空氣過濾器的負(fù)荷,延長(zhǎng)其使用壽命。中效過濾器的優(yōu)點(diǎn)迎風(fēng)面大,容塵量大。中效過濾袋特性:1、采用超細(xì)合成纖維以特殊織法制成,避免舊式玻璃纖維材料所可能對(duì)人體造成的不適。2、濾材內(nèi)含靜電纖維,對(duì)次微米(大小1μ或小于1micron)粉塵過濾效率特別良好,具有高捕塵力、高粉塵載量及高透氣性、高使用壽命。3、每個(gè)濾袋間以-金屬條固定,增加濾網(wǎng)強(qiáng)度,并防...
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2020-08-12
潔凈室中的靜電及其控制--靜電分類
1、按起電的方式分類(1)接觸摩擦分離起電。兩種不同的物體互相接觸、摩擦、分離,各自產(chǎn)生數(shù)量相同、極性相反的電荷。此類起電方式大量出現(xiàn)在各行各業(yè)和日常生活中。(2)靜電感應(yīng)起電。當(dāng)一個(gè)中性物體靠近帶電體,或帶電物體移近一個(gè)中性物體時(shí),由于帶電物體電場(chǎng)的作用,中性物體近帶電體一端會(huì)出現(xiàn)與帶電物體電荷極性相反的電荷,而另一端則會(huì)出現(xiàn)與帶電體電荷極性相同的電荷。這種起電方式也是大量存在的。(3)電磁感應(yīng)起電?,F(xiàn)代工業(yè)和日常生活中用電是利用電磁感應(yīng)原理起電的?!办o電技術(shù)應(yīng)用”也都是利...
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2020-08-12
潔凈室中的靜電及其控制--靜電與“動(dòng)電”的區(qū)別
某物體由于摩擦等原因破壞了物體的電中性狀態(tài),使得電荷(正的或負(fù)的)過剩,物體呈現(xiàn)帶電狀態(tài),由于這些電荷平時(shí)是不流動(dòng)的,所以稱其為靜電荷(簡(jiǎn)稱靜電)。反之,流動(dòng)的電荷,如通常說的交流電、直流電包括工業(yè)用電、民用電、動(dòng)力電等在電路中其電荷是流動(dòng)的。為了與“靜電”區(qū)別,稱其為“動(dòng)力荷”(簡(jiǎn)稱動(dòng)電)。從電的本質(zhì)及一般的特性、規(guī)律而言,“靜電”與“動(dòng)電”并無兩樣,但兩者確實(shí)具有明顯的區(qū)別:1、起電的方式不同一般,“動(dòng)電”是由電磁感應(yīng)原理產(chǎn)生,而靜電除了靜電技術(shù)應(yīng)用和少數(shù)情況外,大多數(shù)是...
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2020-08-12
歐盟GMP文件中對(duì)潔凈室污染控制的要求
歐盟GMP文件中附錄1“無菌藥品的生產(chǎn)”中有以下相關(guān)內(nèi)容:原則:為降低微生物、微粒和熱原污染的風(fēng)險(xiǎn),無菌藥品的生產(chǎn)應(yīng)有各種特殊要求。這在很大程度上取決于生產(chǎn)人員的技能、所接受的培訓(xùn)及其工作態(tài)度。質(zhì)量保證極為重要,無菌藥品的生產(chǎn)必須嚴(yán)格按照精心制訂并經(jīng)驗(yàn)驗(yàn)證的方法及規(guī)程進(jìn)行。產(chǎn)品的無菌或其它質(zhì)量特性決不能僅依賴于任何形式的終操作或成品檢驗(yàn)??倓t:1、無菌藥品的生產(chǎn)必須在潔凈區(qū)內(nèi)進(jìn)行。人員/設(shè)備以及物料必須通過緩沖進(jìn)入潔凈區(qū)。潔凈區(qū)應(yīng)當(dāng)保持適當(dāng)?shù)臐崈舳?,潔凈區(qū)的送風(fēng)須經(jīng)具有一定過...
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2020-08-11
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